由园区企业重庆智翔金泰生物制药股份有限公司（以下简称“智翔金泰”）自主研发的1类生物创新药——赛立奇单抗注射液（金立希®）成功纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》（以下简称“国家医保目录”），该目录将于2026年1月1日起正式实施。

赛立奇单抗注射液是智翔金泰基于独有的双载体噬菌体呈现技术平台研发的重组全人源抗IL-17A单克隆抗体。该药物通过特异性结合血清中的IL-17A细胞因子，阻断IL-17A与IL-17RA的结合，抑制炎症的发生和疾病的发展。

作为我国首款全人源抗IL-17A单克隆抗体，赛立奇单抗自2024年8月获批上市以来，已陆续获批用于治疗中、重度斑块状银屑病和强直性脊柱炎（放射学阳性中轴型脊柱关节炎）两大适应症，打破了外资药企在该靶点治疗药物的垄断局面，为中国患者提供了与国际水平接轨的本土治疗方案。

在纳入国家医保目录前，赛立奇单抗已通过多渠道提升患者用药可及性。上市一年以来，赛立奇单抗已实现30个省份的市场覆盖，累计惠及超万名的中国患者。随着赛立奇单抗被纳入医保目录，将进一步降低患者自付比例，提升药品可及性，助力更多患者用上可信赖和可负担的国产创新药。

未来，智翔金泰也将继续以患者需求为导向，持续推进更多具有国际竞争力的创新药物研发，推动国产创新药从“跟跑”向“领跑”，并积极配合医保政策落地实施，让优质治疗药物惠及更多中国患者与家庭。 

    重庆国际生物城坚持创新引领，打造全球首创、国产替代新药的“诞生地”。目前，该园区已搭建起西部地区领先的生物医药创新平台，集聚了重庆国际免疫研究院、智睿创新孵化中心、智翔金泰抗体药物研发中心、宸安生物中试平台、美莱德动物试验平台等研发创新机构，形成从基础研究到成果产业化的全链条创新体系；在研创新药物达到56个（含国家1类新药11个）、进入临床20个、Ⅲ期临床7个，上市审批阶段7个，创新药数量、质量保持全市领先，其中全球首创狂犬病被动免疫双抗、全球减重明星产品司美格鲁肽等众多重磅在研产品填补国内及全市空白，引领重庆在疫苗、抗体类、胰岛素、多肽药物等高端生物药领域进入国内先进行列。